Prospect BIVACYN, unguent oftalmic
Detalii prospect BIVACYN, unguent oftalmic
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul BIVACYN, unguent oftalmic au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Precautii
- Atentionare speciala
- Graviditate si alaptare
- Interactiuni medicamentoase
- Supradozare
- Compozitie
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Contraindicatii
- Dozare si administrare
- Reactii adverse
Producator: Lek
- Actioneaza asupra:
Organe senzitive - Grupa medicament:
Produse oftalmologice
Precautii
Poate apare absorbtie sistemica ca urmare a aplicarii pe suprafete mari (> 20%) pe rani, arsuri sau ulceratii. Deoarece absorbtia se poate face prin piele, Bivacyn se va folosi cu prudenta la pacientii cu insuficienta renala, intrucat poate creste riscul de nefrotoxicitate si ototoxicitate. Tratamentul cu Bivacyn va fi intrerupt la aparitia semnelor de iritatie a pielii sau hipersensibilitate.
Atentionare speciala
Setul de preparare al solutiei extemporanee include un flacon continand amestecul de antibiotice sub forma de pudra si un flacon de 10 ml solvent. Solutia va fi preparata in conditii aseptice, chiar inainte de utilizare. Solutia preparata va fi folosita in urmatoarele 3 saptamani.
Graviditate si alaptare
Bivacyn nu va fi utilizat in timpul sarcinii si lactatiei, exceptand cazurile in care este strict indicat. Datorita riscului absorbtiei sistemice asociat utilizarii externe, aceasta combinatie nu se va folosi pe suprafete mari pentru o durata indelungata. Medicamentul nu va fi lasat la indemana copiilor.
Supradozare
Efecte sistemice toxice (ototoxicitate, nefrotoxicitate) sunt improbabile, dar pot apare numai dupa uz indelungat de doze mari pe suprafete intinse ale pielii afectate.
Compozitie
Un tub aerosol de 200 g contine 165 000 u.i. de neomicina sub forma de sulfat de neomicina si 12 500 u i. de bacitracina. Un gram de pudra contine 3500 u.i. de neomicina sub forma de sulfat de neomicina si 250 u.i. de bacitracina.
Forma de prezentare
Tub aerosol cu 200 g pudra; cutii din material plastic cu 5 g si 30 g pudra; cutii din material plastic continand 50 g pulbere sterila; tub cu 30 g unguent; tub cu 3,5 g unguent oftalmic; set continand un flacon cu pudra si un flacon cu solvent (10 ml) pentru prepararea solutiei extemporanee.
Indicatii
In dermatologie: piodermita epidermica (impetigo) si epidermocutanata (foliculite), dermatopatii suprainfectate de diferite etiologii (eczema vulgara, pruridermatite constitutionale cronice alergice, dermatite seboreice cu infectie bacteriana secundara si stasis dermatitis), ulceratii suprainfectate de diverse etiologii (tumori ulcerate, ulceratii datorate insuficientei circulatorii), eritrasma, dermatopatii bacteriene (Ecthyma gangrenosum, anthrax), prevenirea infectiilor piococice in unele dermatopatii frecvent asociate cu suprainfectii (Herpes simplex, Herpes zoster, intepaturi de insecte).
Contraindicatii
Hipersensibilitate la neomicina si alte aminoglicozide, bacitracina si alti ingredienti din aceasta combinatie. Nu se foloseste in tratamentul afectiunilor urechii externe, daca timpanul este perforat.
Dozare si administrare
Pudra aerosol: Inainte de utilizare se va agita puternic si se va pulveriza zona afectata o data sau de mai multe ori pe zi, de la o distanta de 20-25 cm. Dupa utilizare, se va curata supapa rasturnand tubul cu partea superioara in jos si apasand scurt pe supapa.
Reactii adverse
Reactii de hipersensibilitate la substantele active. Iritatii ale pielii, edem, prurit, urticarie, dermatite de contact, suprainfectii.
