Prospect DEXTRAN 70, solutie perfuzabila
Detalii prospect DEXTRAN 70, solutie perfuzabila
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul DEXTRAN 70, solutie perfuzabila au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Precautii
- Conditii de pastrare
- Posologie si mod de administrare
- Compozitie
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Actiune farmacoterapeutica
- Contraindicatii
- Reactii adverse
Producator: Sicomed
- Actioneaza asupra:
Sange si organe hematopoetice - Grupa medicament:
Solutii pentru hemodializa si hemofiltrare
- CLORURA DE CALCIU 10%, fiole
- GLUCOZA, solutie injectabila
- AMINOPLASMAL L-10, solutie perfuzabila
- INTRALIPID 10% si 20%, solutie perfuzabila
- MANITOL, solutie perfuzabila
- SULFAT DE MAGNEZIU, fiole
- CLORURA DE SODIU, solutie perfuzabila
- AMINOPLASMAL LX -10, solutie perfuzabila
- ALBUMINA UMANA, solutie injectabila
- DEXTRAN - 40, solutie perfuzabila
Precautii
Toate starile susceptibile de a coexista cu o supraincarcare vasculara (de exemplu, insuficienta cardiaca congestiva sau nefropatiile cu scaderea filtratului glomerular).
Posologie si mod de administrare
: Se perfuzeaza i.v. 500-1000 ml. Daca este necesara substituirea unei cantitati de sange care depaseste 1000 ml, diferenta se va completa cu sange total. Pentru profilaxia si tratamentul starilor tromboembolice, se recomada initial perfuzarea i.v. a 500-1000 ml, in decurs de 4-6 ore, apoi cate 500 ml i.v. in decurs de 4 ore sau mai lent, la 2 zile, pana la disparitia semnelor clinice (maximum 2 saptamani).
Compozitie
Polimer al glucozei cu greutate moleculara medie de 70.000 (peste 90% din moleculele sale au greutatea moleculara cuprinsa intre 25.000 si 125.000) obtinut prin hidroliza controlata din dextranul nativ, produs de bacteria Leuconostoc mesenteroides pe un substrat de zaharoza. Dextran-70 este prezentat in solutie 60 g/l de dextran in clorura de sodiu 9 g/l solutia fiind izotonica cu sangele prin continutul in substante cristaloide.
Indicatii
: Hipovolemii (hemoragie), deshidratari (arsuri), etc., insuficienta circulatorie prin soc toxic sau septic. Stari tromboembolice (tratament profilactic si curativ).
Actiune farmacoterapeutica
In concentratia de 60 g/l in solutie clorosodica izotonica Dextran-70 are proprietati coloid-osmotice similare cu ale plasmei sanguine. Avand o greutate moleculara medie care depaseste pragul de eliminare renala pentru dextrani (50.000), Dextran-70 se elimina prin rinichi numai in proportie de 40% in decurs de 24 ore. O mica parte din dextranul injectat i.v. este eliminata prin tubul digestiv, iar o anumita cantitate este metabolizata complet (in CO2 si H2O) in rinichi, ficat si splina. Gratie proprietatilor sale fizico-chimice Dextran-70 se utilizeaza in principal pentru mentinerea presiunii coloid-osmotice prin expansiunea volumului circulant. Nefiind insa transportor de oxigen, pentru asigurarea hematozei se impune ca prin administrarea Dextranului-70 sa nu se scada hemoglobina sub 8 g/100 ml. In pierderile masive de sange (peste 1000 ml), Dextran-70 nu interfera, de obicei, cu mecanismele de coagulare a sangenului; el determina o accelerare neinsemnata a VSH. Dextran-70 are de asemenea, actiune antitrombotica.
Contraindicatii
: Trombocitopenie marcata, insuficienta cardiaca congestiva grava, insuficienta renala, edem pulmonar.
Reactii adverse
: Dextran-70 este lipsit de toxicitate, dar poate determina, rareori reactii alergice (urticarie, spasm bronsic). De asemenea, la unii bolnavi poate aparea prelungirea timpului de coagulare.
