Prospect KETOTIFEN 1 mg, comprimate
Detalii prospect KETOTIFEN 1 mg, comprimate
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul KETOTIFEN 1 mg, comprimate au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Interactiuni cu alte medicamente
- Precautii
- Doze, mod de administrare
- Actiune terapeutica
- Conditii de pastrare
- Compozitie
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Contraindicatii
- Reactii adverse
Producator: Labormed
- Actioneaza asupra:
Aparatul respirator - Grupa medicament:
Antihistaminice de uz sistemic
Interactiuni cu alte medicamente
Potenteaza efectul medicamentelor sedative, hipnotice, altor deprimante SNC, antihistaminice, alcoolului. Asocierea cu antidiabetice orale (sulfoniluree, biguanide) poate produce trombocitopenie, ceea ce impune controlul periodic al numarului de trombocite.
Precautii
In momentul instituirii unui tratament de lunga durata cu Ketotifen, medicatia antiastmatica in curs, mai ales corticoterapia si cea cu ACTH, nu va fi intrerupta brusc, deoarece exista pericolul instalarii unei insuficiente corticosuprarenale, in special la pacientii corticodependenti. In cazul unor infectii intercurente, tratamentul cu Ketotifen va fi completat cu o medicatie antiinfectioasa specifica. Pacientilor care prezinta fenomene de sedare la inceputul tratamentului li se recomanda atentie in conducerea autovehiculelor sau exercitarea activitatilor profesionale cu solicitare neuromotorie.
Doze, mod de administrare
Adulti: cate un comprimat dimineata si seara, dupa masa. Daca este necesar, doza se poate dubla (doua comprimate de doua ori pe zi). La pacientii predispusi la sedare se recomanda o posologie progresiva in prima saptamana de tratament, incepand cu 1/2 comprimat de 2 ori pe zi sau 1 comprimat seara, ajungand la doza terapeutica completa, in decurs de 5 zile. Copii peste 3 ani: 0,025 mg/kg corp.
Actiune terapeutica
Antialergic-antianafilactic, cu eficacitate terapeutica deosebita in profilaxia pe cale orala a astmului bronsic alergic sau cu componenta alergica. Actiunea profilactica antiastmatica determina reducerea frecventei, duratei si gravitatii crizelor, prin ameliorarea suferintei astmatice si prin redresarea functiei pulmonare. De asemenea, profilaxia cu Ketotifen face posibila reducerea sau chiar suprimarea medicatiei complementare (bronhodilatatoare, corticosteroizi). Eficacitatea terapeutica atinge valori maxime dupa cateva saptamani pana la 2-3 luni de tratament. Datorita actiunii sale sistemice, Ketotifenul poate fi administrat si in combaterea altor manifestari alergice, fie ca acestea insotesc astmul, fie ca apar izolate (rinita, conjunctivita, urticarie, alergodermiile de origine alimentara).
Conditii de pastrare
In ambalajul original, la temperaturi cuprinse intre 15 - 25 grade Celsius. Termen de valabilitate: 2 ani.
Compozitie
Ketotifen hidrogen fumarat, echivalent cu 1 mg ketotifen baza, excipienti q.s. pentru un comprimat.
Indicatii
Profilaxia de lunga durata in astmul bronsic alergic sau cu componenta alergica, bronsita alergica, tulburari astmatice datorate polinozei. Nu actioneaza asupra crizei de astm! Tratamentul profilactic si curativ al rinitei si conjunctivitei alergice, reactiilor cutanate alergice.
Contraindicatii
Nu se cunosc. Desi nu exista dovezi ale unui efect teratogen, se va administra femeilor insarcinate (in special in primele 3 luni), celor care alapteaza si copiilor sub 3 ani numai daca este absolut necesar.
Reactii adverse
In primele zile ale administrarii medicamentului pot apare sedare si, in cazuri rare, hiposalivatie, greata, ameteli usoare. Aceste efecte dispar, in general spontan, in cursul tratamentului, adesea numai in cateva zile. S-a observat, ocazional, cresterea in greutate, mai evidenta la unii copii.
