Prospect REDERGIN, solutie injectabila
Detalii prospect REDERGIN, solutie injectabila
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul REDERGIN, solutie injectabila au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Compozitie
- Forma de prezentare
- Depozitare
- Indicatii
- Contraindicatii
- Dozare si administrare
- Masuri de precautie
- Reactii adverse
Producator: Lek
- Actioneaza asupra:
Sistemul cardiovascular - Grupa medicament:
Vasodilatatoare periferice
Compozitie
Solutie 1 ml (20 picaturi) contine 1 mg, respectiv 1 ml solutie forte (30 picaturi) contine 3 mg de metansulfonat de dihidroergotoxina.
Forma de prezentare
Flacon solutie 1 mg/1ml 50 ml; flacon solutie forte 3 mg/1ml 50 ml; cutii cu fiole 0,3 mg/1 ml x 100; cutii cu fiole 1,5 mg/5 ml x 100.
Indicatii
Insuficienta cerebrala; tulburari ischemice acute cerebrale; stare dupa apoplexie sau traumatisme craniocerebrale; angiopatii periferice (maladia Burger, maladia Raynaud, acrocianoza ca si tulburari provocate de diabet si arterioscleroza); sindrom cervical; retinopatii vasculare; sindrom cohleovestibular de origine vasculara ; migrena si dureri de cap de origine vasculara; hipertensiune.
Contraindicatii
Sensibilitate la medicament. Bradicardia pronuntata si hipotensiunea grava sunt contraindicate pentru administrare parenterala.
Dozare si administrare
Doza perorala obisnuita este de trei ori pe zi a cate 30 pana la 40 picaturi solutie de 1 mg/ml sau de trei pe zi cate 15 pana la 20 picaturi solutie forte de 3 mg/ml. Tablete de 1,5 mg se administreaza de trei ori pe zi, iar tableta de 4,5 mg o singura data pe zi. In cazuri mai grave se pot mari dozele zilnice.
Reactii adverse
Pacientii in general suporta usor acest medicament. Rar apar tulburari gastrointestinale (greata, varsaturi, tensiune stomacala, eruptii, anorexie, ameteli, cefalee). Aceste tulburari nu necesita intreruperea tratamentului si se pot evita prin reducerea dozei zilnice.
