Prospect SPIROPENT, sirop
Detalii prospect SPIROPENT, sirop
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul SPIROPENT, sirop au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Interactiuni cu alte medicamente
- Precautii
- Sarcina si alaptare
- Actiune terapeutica
- Conditii de pastrare
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Posologie
- Contraindicatii
- Reactii adverse
Producator: Boehringer Ingelheim
- Actioneaza asupra:
Aparatul respirator - Grupa medicament:
Medicamente pentru bolile obstructive ale cailor respiratorii
Precautii
Nu se recomanda administrarea produsului cu putin timp inainte de nastere, datorita posibilului efect inhibitor asupra contractiilor uterine. Se recomanda administrarea cu precautie la pacientii cu infarct miocardic recent.
Sarcina si alaptare
Desi nu au fost dovedite efecte teratogene, Spiropent nu este recomandat in primul trimestru de sarcina.
Actiune terapeutica
Spiropent este un bronhodilatator beta2-adrenergic. Fiind administrat pe cale orala, Spiropent este util in pediatrie si/sau in cazurile cand administrarea bronhodilatatoarelor pe cale inhalatorie (MDI) este dificila sau imposibila (de exemplu, la batrani). Spiropent se deosebeste de alte bronhodilatatoare beta2-adrenergice prin urmatoarele proprietati: doza terapeutica redusa, timp de injumatatire prelungit, absorbtie rapida si completa. Pe langa efectul sau bronhodilatator, Spiropent scade vascozitatea mucusului si creste clearance-lui mucociliar. In doze terapeutice nu are efecte nedorite asupra aparatului cardiovascular (nu influenteaza tensiunea arteriala, alura ventriculara) sau asupra concentratiei serice de glucoza, insulina, acizi grasi liberi, ioni de sodiu si potasiu. Efectul bronhodilatator se instaleaza dupa 5-10 minute de la administrarea orala si persista 10-14 ore. Spiropent poate fi folosit in terapia pe termen lung a bolilor pulmonare obstructive cronice, asociat, acolo unde este cazul, cu medicamente antiinflamatoare (de exemplu, corticoterapie pe cale inhalatorie).
Conditii de pastrare
Se va pastra intr-un loc uscat, la o temperatura care sa nu depaseasca 25 grade Celsius. Nu se va lasa la indemana copiilor.
Forma de prezentare
Comprimate a 0,02 mg clenbuterol clorhidrat. Sirop, flacon de 100 ml cu 0,005 mg clenbuterol clorhidrat/5 ml.
Indicatii
Spiropent este indicat in terapia astmului bronsic persistent usor, moderat, sever, astmului bronsic cu manifestari nocturne, a astmului bronsic de efort, a BPOC.
Posologie
Comprimate a 0,02 mg clenbuterol clorhidrat: Adulti si copii peste 12 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi (0,04 mg pe zi). Dupa un timp mai indelungat de administrare, posologia poate fi redusa la 1/2 comprimat de 2 ori pe zi (0,02 mg pe zi). In bronhospasmul sever doza poate fi crescuta la 2 comprimate de 2 ori pe zi (0,08 mg pe zi). Copii sub 12 ani: in functie de greutatea corporala; doza zilnica recomandata este de 0,0012 mg/kg corp/zi, cu limite intre 0,0008 mg/kg corp/zi si 0,0015 mg/kg corp/zi. Sirop pentru copii, cu 0,005 mg clenbuterol clorhidrat/5 ml:
Contraindicatii
Spiropent are o buna tolerabilitate. Se vor avea insa in vedere urmatoarele contraindicatii: tireotoxicoza, stenoza subaortica hipertrofica idiopatica, tahiartimii.
Reactii adverse
La fel ca toate celelalte bronhodilatatoare beta2-adrenergice, Spiropent poate produce tremor fin al musculaturii scheletice, in special la inceputul tratamentului. Foarte rar, la doze terapeutice, poate aparea o usoara stare de neliniste.
